圣裘德强调创新和临床试验我们的医生和科学家之间的合作研究,共同努力,找到治疗儿童。
儿童的临床试验圣裘德将获得领先的疗法,包括标准和临床实验的治疗,有同情心,支持设置符合最高标准的护理。我们提供第一阶段、第二阶段和第三阶段的临床试验在儿童癌症,血液学,传染病、支持性护理和健康志愿者的研究。
对家庭来说
参加临床研究讨论决定,应该与家人和孩子的医生。我们希望你会发现本节中的信息有助于让你的孩子最好的选择。
浏览的临床试验
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BHEEM:研究梁- 101患者严重的镰状细胞病
1/2阶段研究单剂量的安全性和有效性评价自体CD34 +造血干细胞基本编辑(梁- 101)增加胎儿血红蛋白(住宅)生产严重的镰状细胞疾病患者
查看试验CASPERKID:Exa-cel研究患有镰状细胞病的孩子
第三阶段研究评估一剂的安全性和有效性自体CRISPR-Cas9修改人CD34 +造血干细胞和祖细胞(Exagamglogene Autotemcel或Exa-cel)在主题与严重的镰状细胞病
查看试验EDO312:Edoxaban、新的口服抗凝血凝块的孩子
三期临床试验的药物动力学和药效学评价Edoxaban和比较疗效和安全性的Edoxaban标准抗凝治疗儿童静脉血栓栓塞(VTE)
疾病的治疗:
血凝块(静脉血栓栓塞)
资格:
本临床试验仅开放圣裘德病人。
- 新生儿17岁(必须是18岁以下)
- 诊断静脉中的血凝块(静脉血栓栓塞,也称为静脉血栓栓塞)
- 需要抗凝治疗至少90天
- 之前收到了至少5天的肝素治疗的研究
LVXSCID-ND:对x连锁基因治疗重度联合免疫缺陷症(SCID-X1)新诊断的婴儿
基因转移的试点可行性研究x连锁重度联合免疫缺陷症(SCID-X1)在新诊断婴儿使用Self-Inactivating慢病毒载体转导自体CD34 +造血干细胞
查看试验 -
10-CBA:多中心的访问和分销协议没有执照的冻存脐带血单位(cbu)
多中心访问和分销协议没有执照的冻存脐带血移植单位(cbu)在儿童和成人患者血液恶性肿瘤和其他迹象
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者接受异基因造血干细胞移植圣裘德儿童研究医院使用无证脐带血单元(CBU)。
- 病人有一个障碍影响造血系统,要么是遗传的,获得,或者从骨髓治疗结果。
CN160:骨髓移植后Ruxolitinib疗法在儿童
一个Graft-vs二期儿科研究。宿主疾病(GVHD)预防方案没有钙调磷酸酶抑制剂天+ 60后第一次同种异体造血细胞移植后血液恶性肿瘤
疾病的治疗:
资格:
- 12-21岁
- 淋巴或myeloid-based癌症,需要骨髓移植
GENEFU:长期随访的患者接受基因疗法/基因标记的产品
长期随访的患者接受基因疗法/基因标记的产品
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者收到了集成逆转录病毒或基于慢病毒载体的基因转移和基因产品圣裘德儿童医院的研究在过去的15年时间。
HAP2HCT:部分匹配家庭捐赠骨髓移植在儿童和年轻成人癌症风险很高
TCRαβ-depleted祖细胞移植与额外的记忆t细胞DLI,加上选择使用Blinatumomab,幼稚t细胞耗竭同一性供体造血细胞移植对血液恶性肿瘤
疾病的治疗:
资格:
移植受体:
- 21岁或更年轻
- 没有合适同胞供体或无关的志愿者捐赠吗
- 有一个合适的单一的单体型与家庭成员捐赠吗
- 诊断出患有血液恶性肿瘤风险很高
- 之前没有同种异体造血细胞移植
LVXSCID-ND:对x连锁基因治疗重度联合免疫缺陷症(SCID-X1)新诊断的婴儿
基因转移的试点可行性研究x连锁重度联合免疫缺陷症(SCID-X1)在新诊断婴儿使用Self-Inactivating慢病毒载体转导自体CD34 +造血干细胞
查看试验MEMCAR19:汽车同种异体t细胞治疗复发/难治性CD19-Positive白血病
第一阶段研究评估同种异体T细胞记忆工程为CD19嵌合抗原受体表达特定治疗儿童和年轻成人患者复发或难治性CD19-positive白血病
疾病的治疗:
资格:
捐赠资格包括:
- 至少18岁
- 至少一个单体型匹配的家庭成员
- HIV阴性
- 没有怀孕或哺乳
接收方资格包括:
- 21岁或更年轻*
- 被诊断为复发和/或耐火CD19-positive白血病
- 队列只-复发和/或耐火CD19-positive白血病和之前收到了来自所选CAR-T造血细胞移植捐献者
- 群B只有:不能接受自体CD19-CAR t细胞疗法(每个研究)
- 可检测髓样白血病
*初始3参与者必须至少16岁。
NCBP01:安全无证的研究,临床实验的脐带血NCBP单位制造的移植无关
无照经营的多中心安全研究,临床实验的冻存脐带血单位(cbu)由国家脐带血计划(NCBP)和提供无关的造血干细胞移植的儿童和成人患者
疾病的治疗:
白血病和其他血液疾病
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者接受同种异体造血干细胞(HSC)移植圣裘德儿童研究医院使用无证脐带血单元(CBU)。
- 参与者可能是任何年龄和性别。
- 参与者有一个医学障碍影响造血系统,是遗传的,获得的,或者从骨髓治疗结果。
- 参与者接受HPC-CORD血液NCBP生产的产品(至少有一个,如果移植包含不止一个单位)。
REF2HCT:同一性为白血病和淋巴瘤骨髓移植
提供TCRγδT细胞和记忆T细胞+选择使用Blinatumomab幼稚T细胞耗竭同一性供体造血细胞移植对血液恶性肿瘤复发或难治性尽管之前移植
疾病的治疗:
资格:
- 21岁,年轻
- 诊断出患有下列之一回来或骨髓移植后没有改善
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)
- 急性髓系白血病
- 髓系肉瘤
- 慢性粒细胞白血病(CML)
- 少年myelomonocytic白血病(JMML)
- 骨髓增生异常综合征(MDS)
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
- 有一个家庭成员谁是合适的干细胞捐赠者
SJCAR19:汽车t细胞治疗与急性淋巴细胞白血病的儿童和年轻人
评估CD19-Specific I / II期研究汽车工程自体t细胞在儿童和年轻成人患者复发或难治性CD19 +急性淋巴细胞白血病
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功能试验
SJiMB21:基于风险的成神经管细胞瘤治疗婴幼儿
疾病的治疗:
资格:
- 所有新诊断患者成神经管细胞瘤从出生到3岁
- 一群选择低风险的新诊断患者成神经管细胞瘤在3和5岁之间
- 没有以前的放疗、化疗或其他治疗脑瘤除了皮质类固醇治疗和手术
资格除外责任:
- 其他医学疾病,如严重感染或重要的心脏、肺、肝脏、精神病或其他器官的问题可能很难应付试验治疗或干扰的研究过程
MEKPEM:mk - 3475 I / II期试验(pembrolizumab)儿童实体肿瘤和淋巴瘤
疾病的治疗:
先进的黑素瘤PD-L1积极先进的复发或耐火材料固体肿瘤或淋巴瘤或高级神经胶质瘤
资格:
- 在6个月和18岁MSI-H固体肿瘤的诊断或
- 12年和18岁之间与黑色素瘤的诊断或
- 3至18岁与复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤或
- 12到18岁的诊断IIB阶段,IIC,三世,或IV黑色素瘤,前手术切除肿瘤,但没有其他治疗(包括辐射),没有转移性疾病,他已经完全康复了。
- 消极的怀孕测试72小时之前生育潜力的药物管理参与者
- 合适的肝脏和肾脏功能
PBTC45:mk - 3475治疗儿童复发性,进步或耐火HGGs DIPGs Hypermutated脑瘤
疾病的治疗:
复发性、进步或耐火材料高档神经胶质瘤
资格:
- 参与者有复发,进步或耐火non-brainstem高档神经胶质瘤或弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 参与者是1到18岁
- 参与者哈在MRI年代bi-measurable疾病
- 参与者收到了放疗和/或化疗之前,并没有收到myelosuppressive抗癌化疗至少三(3)周
PBTC48:研究Optune装置的某些高级神经胶质瘤和室管膜瘤患儿脑部肿瘤
疾病的治疗:
资格:
- 5至21岁
- 幕上的高级神经胶质瘤的诊断(HGG)或幕上室管膜瘤复发,进步或耐火材料
- 头围至少44厘米
- 失败的标准疗法,没有其他可用的治疗方案
- 恢复之前的化疗,免疫治疗或放射治疗
- 愿意并能够使用的设备每天至少18个小时至少23天,保持在治疗剃光头
PBTC49:Savolitinib研究复发性、进步或耐火成神经管细胞瘤,HGG或DIPG
疾病的治疗:
资格:
- 复发性、难治性或进步成神经管细胞瘤,高档神经胶质瘤(HGG)或分散内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 遇到了通路的基因激活的证据(co-hort扩张)
- 至少5岁和21岁或更年轻
PEPN2111:研究CBL0137患者复发或难治性实体肿瘤和淋巴瘤
疾病的治疗:
资格:
- 12个月,21岁的诊断:
- 复发或难治性实体瘤和淋巴瘤(包括中枢神经系统肿瘤)或
- 进步或复发性DIPG或其他H3 K27M-mutant扩散中线神经胶质瘤之前接受放射治疗
- 12个月30岁与复发或难治性骨肉瘤的诊断
PNOC013:研究REGN2810儿童免疫治疗复发或难治性固体或中枢神经系统肿瘤和儿童REGN2810结合辐射的研究与新诊断或复发性神经胶质瘤
疾病的治疗:
扩散内在脑桥的神经胶质瘤,神经胶质瘤中枢神经系统肿瘤,固体肿瘤
资格:
- 诊断为以下之一:
- 复发性或难治性固体肿瘤或中枢神经系统(CNS)肿瘤
- 扩散内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 新诊断的高档或反复发作神经胶质瘤
- 年龄小于18岁(第一阶段)或3到25岁之间(功效阶段)
SJiMB21:基于风险的成神经管细胞瘤治疗婴幼儿
疾病的治疗:
资格:
- 所有新诊断患者成神经管细胞瘤从出生到3岁
- 一群选择低风险的新诊断患者成神经管细胞瘤在3和5岁之间
- 没有以前的放疗、化疗或其他治疗脑瘤除了皮质类固醇治疗和手术
资格除外责任:
- 其他医学疾病,如严重感染或重要的心脏、肺、肝脏、精神病或其他器官的问题可能很难应付试验治疗或干扰的研究过程
SJMB12:临床和分子Risk-Directed治疗新诊断成神经管细胞瘤/ PNET
疾病的治疗:
成神经管细胞瘤(包括所有变异成神经管细胞瘤,颅后窝PNET)
资格:
- 新成神经管细胞瘤的诊断
- 至少3岁和22岁以下(地层W S或N)或
- 至少22岁和40岁以下,嘘成神经管细胞瘤(地层年代)
- 没有收到之前的治疗与放疗或化疗吗
- 必须在36天开始治疗的肿瘤切除手术吗
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特色的审判
MEMCAR19:汽车同种异体t细胞治疗复发/难治性CD19-Positive白血病
疾病的治疗:
资格:
捐赠资格包括:
- 至少18岁
- 至少一个单体型匹配的家庭成员
- HIV阴性
- 没有怀孕或哺乳
接收方资格包括:
- 21岁或更年轻*
- 被诊断为复发和/或耐火CD19-positive白血病
- 队列只-复发和/或耐火CD19-positive白血病和之前收到了来自所选CAR-T造血细胞移植捐献者
- 群B只有:不能接受自体CD19-CAR t细胞疗法(每个研究)
- 可检测髓样白血病
*初始3参与者必须至少16岁。
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HSESID:数据库通过免疫缺陷疾病
一个注册表Hemophagocytic Lymphohistiocytosis(通过)
资格:
- 诊断原发性免疫缺陷的倾向于hemophagocytic lymphohistiocytosis
- 满足至少4 8定义的诊断标准为通过社会组织细胞,并接受HLH-directed治疗
- 高涉嫌孤立中枢神经System-HLH接受HLH-directed治疗
SJFAMILY:研究癌症的家庭
家庭调查的儿童癌症倾向
疾病的治疗:
非治疗的临床试验
资格:
这是一个非治疗的临床试验,对儿童和成人开放与家族性癌症和他们的家庭成员的资格。
注意:这是一个研究的研究并不是要代替临床基因检测。家庭可能永远不会得到的研究结果也可能收到的时候结果多年的研习班。临床基因检测,如果你感兴趣请考虑看到当地基因顾问或其他遗传学专业。如果你已经有临床基因检测和SJFAMILY研究满足合格标准,如下面,你可以招收无论临床基因检测的结果。
在本研究中,定义的“家族性癌症”会如果存在下列:
- 个人历史的癌症诊断26岁以下的人至少有一分之一,第二次或第三次学位相对历史的癌症诊断51岁以下;或
- 一个人被诊断出患有癌症不止一个,至少其中一个被诊断为26岁以下;或
- 个体的临床或分子诊断一个已知的癌症易感性综合症;或
- 个体的先天性癌症被诊断之前6个月大的时候;或
- 个体与一种罕见的儿科癌症或肿瘤诊断之前,26岁。罕见的小儿肿瘤的例子包括(但不限于):癌或癌前体病变的器官或解剖网站和皮肤的恶性肿瘤。额外的罕见的小儿肿瘤包括将被定义为任何固体恶性肿瘤或边缘肿瘤的发病率以每年不到两个事件每年每百万(比如ectomesenchymoma)。
合格的个人包括:
- 个人满足的定义“家族性癌症,”上面
- 血亲上述个人与家族性癌症,影响或受癌症影响
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COVID-19儿科疫苗研究
圣裘德计划参加临床试验在健康儿童测试COVID-19预防疫苗。了解更多。
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重定向——COVID-19疫苗研究
圣裘德在孟菲斯和UTHSC进行试验COVID成人预防疫苗。读到审判及其初步结果。
仙台:一个阶段我研究修改的住鼻腔仙台病毒疫苗的儿童和幼儿:评估安全性和免疫原性
资格:
- 孩子是大于或等于十二(12)个月,不到二十四(24)个月。
- 孩子有足够的血液、肝脏和肾脏功能。
- 孩子没有肺部疾病史、哮喘和呼吸道疾病住院治疗,免疫缺陷,镰状细胞病或其他严重的潜在条件。
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HLHRUXO:Ruxolitinib治疗通过
HLHRUXO:使用Response-Adapted Ruxolitinib-containing疗法治疗Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
疾病的治疗:
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
资格:
- 6周,22岁
- 新诊断hemophagocytic lymphohistiocytosis(通过)
- 复发或难治性通过
HSESID:数据库通过免疫缺陷疾病
一个注册表Hemophagocytic Lymphohistiocytosis(通过)
资格:
- 诊断原发性免疫缺陷的倾向于hemophagocytic lymphohistiocytosis
- 满足至少4 8定义的诊断标准为通过社会组织细胞,并接受HLH-directed治疗
- 高涉嫌孤立中枢神经System-HLH接受HLH-directed治疗
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GENEFU:长期随访的患者接受基因疗法/基因标记的产品
长期随访的患者接受基因疗法/基因标记的产品
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者收到了集成逆转录病毒或基于慢病毒载体的基因转移和基因产品圣裘德儿童医院的研究在过去的15年时间。
HSESID:数据库通过免疫缺陷疾病
一个注册表Hemophagocytic Lymphohistiocytosis(通过)
资格:
- 诊断原发性免疫缺陷的倾向于hemophagocytic lymphohistiocytosis
- 满足至少4 8定义的诊断标准为通过社会组织细胞,并接受HLH-directed治疗
- 高涉嫌孤立中枢神经System-HLH接受HLH-directed治疗
LVXSCID-ND:对x连锁基因治疗重度联合免疫缺陷症(SCID-X1)新诊断的婴儿
基因转移的试点可行性研究x连锁重度联合免疫缺陷症(SCID-X1)在新诊断婴儿使用Self-Inactivating慢病毒载体转导自体CD34 +造血干细胞
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目的2:预防艾滋病毒的研究Lenacapavir (GS9023)
测试lenacapavir的一项研究中,一种新药,可以预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染之前发生。学习更多的知识。
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这个实验叫做HPTN 083 - 01年艾滋病预防研究
这个实验叫做HPTN 083 - 01年的一项研究发现如果长效,注射cabotegravir(出租车拉)预科(暴露前预防)是安全的和可接受的使用在青少年。
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COVID-19儿科疫苗研究
圣裘德计划参加临床试验在健康儿童测试COVID-19预防疫苗。了解更多。
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重定向——COVID-19疫苗研究
圣裘德在孟菲斯和UTHSC进行试验COVID成人预防疫苗。读到审判及其初步结果。
GS1269:Emtricitabine /替诺福韦Alafenamide (F / TAF) hiv - 1感染的儿童和青少年例病毒学抑制2-NRTI-Containing方案
2/3阶段、非盲多队列研究转向评估Emtricitabine /替诺福韦Alafenamide (F / TAF) hiv - 1感染的儿童和青少年在替诺福韦Disoproxil例病毒学抑制延胡索酸酯(TDF)包含方案,最初的版本,2014年6月23日
疾病的治疗:
资格:
- 参与者是hiv - 1感染的男性或女性年龄在六(6)不到eight-teen在基线(18)岁。
- 参与者目前在一个稳定2-NRTI (TDF包含)方案,包括协议指定大于或等于3日ARV剂筛选之前连续六(6)个月。
- 参与者并没有一个获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的指标状况与发病前三十(30)天内筛选。
P1093:安全性和免疫反应Dolutegravir hiv - 1感染的婴儿、儿童和青少年
阶段I / II,多中心、非盲药代动力学,安全性、耐受性和Dolutegravir抗病毒活性,一种新的整合酶抑制剂,在组合方案在hiv - 1感染婴儿,儿童和青少年
查看试验仙台:一个阶段我研究修改的住鼻腔仙台病毒疫苗的儿童和幼儿:评估安全性和免疫原性
资格:
- 孩子是大于或等于十二(12)个月,不到二十四(24)个月。
- 孩子有足够的血液、肝脏和肾脏功能。
- 孩子没有肺部疾病史、哮喘和呼吸道疾病住院治疗,免疫缺陷,镰状细胞病或其他严重的潜在条件。
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ALTE1631:基于web的运动对儿童和青少年患癌症研究
基于web的体力活动干预在儿童和青少年患癌症
疾病的治疗:
资格:
开放,这是一个非治疗临床试验的患者接受治疗的儿童肿瘤协会(齿轮)附属机构。
- 至少8岁,未满16岁
- 诊断为儿童癌症,缓解
- 过去12个月内完成治疗
- 性能状态对应ECOG评分为0、1、2
- 不到420分钟的中度到剧烈的身体活动(MVPA)过去一周
- 能够读写英语,西班牙语或法语(病人和至少一个家长/监护人)
- 没有怀孕
CN160:骨髓移植后Ruxolitinib疗法在儿童
一个Graft-vs二期儿科研究。宿主疾病(GVHD)预防方案没有钙调磷酸酶抑制剂天+ 60后第一次同种异体造血细胞移植后血液恶性肿瘤
疾病的治疗:
资格:
- 12-21岁
- 淋巴或myeloid-based癌症,需要骨髓移植
DSCOG:学习、行为和社交技巧与唐氏综合症儿童白血病的幸存者
神经认知和心理的结果与唐氏综合症儿童白血病的幸存者
疾病的治疗:
资格:
这是一个非治疗的临床试验,只开放给病人治疗圣裘德儿童研究医院自1980年以来,目前在医院。
- 圣裘德儿童研究医院患者急性白血病(即。,所有或AML)
- 称21三体综合症唐氏综合症的诊断
- 完成所有的癌症治疗圣裘德自1980年以来,至少6个月前访问学习
- 英语作为主要语言
HAP2HCT:部分匹配家庭捐赠骨髓移植在儿童和年轻成人癌症风险很高
TCRαβ-depleted祖细胞移植与额外的记忆t细胞DLI,加上选择使用Blinatumomab,幼稚t细胞耗竭同一性供体造血细胞移植对血液恶性肿瘤
疾病的治疗:
资格:
移植受体:
- 21岁或更年轻
- 没有合适同胞供体或无关的志愿者捐赠吗
- 有一个合适的单一的单体型与家庭成员捐赠吗
- 诊断出患有血液恶性肿瘤风险很高
- 之前没有同种异体造血细胞移植
HAPNK1:血液和骨髓移植(BMT)对儿童白血病/淋巴瘤
同一性供体造血祖细胞和自然杀伤细胞移植与血液恶性肿瘤患者TLI-Based调节方案
疾病的治疗:
资格:
- 21年和年轻
- 匹配的兄弟姐妹没有一个合适的捐赠者或匹配的无关供者志愿者并不是一个传统的候选人匹配供者移植由于耐火疾病
- 有一个合适的单一haplotype-matched家人捐赠
- 高风险血液恶性肿瘤,包括特定的诊断:
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)
- 急性髓系白血病(AML)
- 慢性粒细胞性白血病(CML)
- 骨髓增生异常综合征(MDS)
- 霍奇金淋巴瘤
- 非霍奇金淋巴瘤
MEMCAR19:汽车同种异体t细胞治疗复发/难治性CD19-Positive白血病
第一阶段研究评估同种异体T细胞记忆工程为CD19嵌合抗原受体表达特定治疗儿童和年轻成人患者复发或难治性CD19-positive白血病
疾病的治疗:
资格:
捐赠资格包括:
- 至少18岁
- 至少一个单体型匹配的家庭成员
- HIV阴性
- 没有怀孕或哺乳
接收方资格包括:
- 21岁或更年轻*
- 被诊断为复发和/或耐火CD19-positive白血病
- 队列只-复发和/或耐火CD19-positive白血病和之前收到了来自所选CAR-T造血细胞移植捐献者
- 群B只有:不能接受自体CD19-CAR t细胞疗法(每个研究)
- 可检测髓样白血病
*初始3参与者必须至少16岁。
NCBP01:安全无证的研究,临床实验的脐带血NCBP单位制造的移植无关
无照经营的多中心安全研究,临床实验的冻存脐带血单位(cbu)由国家脐带血计划(NCBP)和提供无关的造血干细胞移植的儿童和成人患者
疾病的治疗:
白血病和其他血液疾病
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者接受同种异体造血干细胞(HSC)移植圣裘德儿童研究医院使用无证脐带血单元(CBU)。
- 参与者可能是任何年龄和性别。
- 参与者有一个医学障碍影响造血系统,是遗传的,获得的,或者从骨髓治疗结果。
- 参与者接受HPC-CORD血液NCBP生产的产品(至少有一个,如果移植包含不止一个单位)。
PAINBDY1:治疗儿童癌症疼痛:疼痛的伙伴
治疗儿童癌症疼痛:21世纪的创新方法(疼痛好友)
疾病的治疗:
所有
AML
癌
内分泌肿瘤
淋巴瘤
黑素瘤
神经母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
尤因肉瘤
骨肉瘤
横纹肌肉瘤
肉瘤资格:
这是一个研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 8到18岁
- 在16周的最初的癌症诊断
- 接受门诊化疗治疗癌症
- 会说,读和写英语。父母会说,读和写在英语和西班牙语
- 有互联网接入
乌鸦:临床试验治疗复发急性淋巴细胞白血病Venetoclax和Navitoclax
I / II期临床试验治疗复发急性淋巴细胞白血病Venetoclax和Navitoclax
疾病的治疗:
资格:
- 被诊断为复发或难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤
- 4 - 22岁
- 重量超过20公斤(44.09磅)。
- 能吞下药丸
- 完全没有接触过navitoclax
- 完全恢复之前的影响任何治疗
REF2HCT:同一性为白血病和淋巴瘤骨髓移植
提供TCRγδT细胞和记忆T细胞+选择使用Blinatumomab幼稚T细胞耗竭同一性供体造血细胞移植对血液恶性肿瘤复发或难治性尽管之前移植
疾病的治疗:
资格:
- 21岁,年轻
- 诊断出患有下列之一回来或骨髓移植后没有改善
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)
- 急性髓系白血病
- 髓系肉瘤
- 慢性粒细胞白血病(CML)
- 少年myelomonocytic白血病(JMML)
- 骨髓增生异常综合征(MDS)
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
- 有一个家庭成员谁是合适的干细胞捐赠者
SELCLAX:研究Venetoclax和Selinexor化疗与AML的孩子
第一阶段研究Venetoclax Selinexor结合化疗在小儿难治性或复发患者急性髓系白血病(aml)
疾病的治疗:
资格:
- 诊断为以下之一:
- 复发或难治性急性髓系白血病(AML)
- 复发或难治性急性白血病的模棱两可的血统(ALAL)
- 30岁或更年轻(24岁或更年轻圣裘德)
- 不为其他治疗疗法
SJCAR19:汽车t细胞治疗与急性淋巴细胞白血病的儿童和年轻人
评估CD19-Specific I / II期研究汽车工程自体t细胞在儿童和年轻成人患者复发或难治性CD19 +急性淋巴细胞白血病
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ccs技术:儿童癌症幸存者的研究
疾病的治疗:
儿童癌症发病率和生存
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 新诊断出癌症之间1970年1月1日,1996年12月31日
- 从诊断存活5年
- 不到21岁时诊断癌症
- 英语或西班牙语和生活在美国或加拿大的诊断
SJLIFE:建立终身的成年人幸存的儿童癌症
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者被诊断出患有一种儿童癌症治疗或紧随其后圣裘德儿童研究医院
- 参与者完成了治疗疾病至少十年之前进入本研究
- 参与者愿意回归圣裘德定期评估
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呼吸暂停:睡眠呼吸暂停与辐射治疗霍奇金淋巴瘤幸存者胸部
阻塞性睡眠呼吸暂停的幸存者霍奇金淋巴瘤治疗胸辐射
疾病的治疗:
资格:
霍奇金淋巴瘤的幸存者
- 病人资格圣裘德生活的研究
- 治疗胸辐射霍奇金淋巴瘤
- 至少18岁
- 至少5年从最初的诊断
- 如果远程参与,必须有无线上网
对照组
- 正常志愿者而言,cs方法(不能兄弟姐妹,父母或孩子的幸存者参与者)
- 至少18岁
- 生活在美国
- 如果远程参与,必须有无线上网
CN160:骨髓移植后Ruxolitinib疗法在儿童
一个Graft-vs二期儿科研究。宿主疾病(GVHD)预防方案没有钙调磷酸酶抑制剂天+ 60后第一次同种异体造血细胞移植后血液恶性肿瘤
疾病的治疗:
资格:
- 12-21岁
- 淋巴或myeloid-based癌症,需要骨髓移植
HAPNK1:血液和骨髓移植(BMT)对儿童白血病/淋巴瘤
同一性供体造血祖细胞和自然杀伤细胞移植与血液恶性肿瘤患者TLI-Based调节方案
疾病的治疗:
资格:
- 21年和年轻
- 匹配的兄弟姐妹没有一个合适的捐赠者或匹配的无关供者志愿者并不是一个传统的候选人匹配供者移植由于耐火疾病
- 有一个合适的单一haplotype-matched家人捐赠
- 高风险血液恶性肿瘤,包括特定的诊断:
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)
- 急性髓系白血病(AML)
- 慢性粒细胞性白血病(CML)
- 骨髓增生异常综合征(MDS)
- 霍奇金淋巴瘤
- 非霍奇金淋巴瘤
乌鸦:临床试验治疗复发急性淋巴细胞白血病Venetoclax和Navitoclax
I / II期临床试验治疗复发急性淋巴细胞白血病Venetoclax和Navitoclax
疾病的治疗:
资格:
- 被诊断为复发或难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤
- 4 - 22岁
- 重量超过20公斤(44.09磅)。
- 能吞下药丸
- 完全没有接触过navitoclax
- 完全恢复之前的影响任何治疗
REF2HCT:同一性为白血病和淋巴瘤骨髓移植
提供TCRγδT细胞和记忆T细胞+选择使用Blinatumomab幼稚T细胞耗竭同一性供体造血细胞移植对血液恶性肿瘤复发或难治性尽管之前移植
疾病的治疗:
资格:
- 21岁,年轻
- 诊断出患有下列之一回来或骨髓移植后没有改善
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)
- 急性髓系白血病
- 髓系肉瘤
- 慢性粒细胞白血病(CML)
- 少年myelomonocytic白血病(JMML)
- 骨髓增生异常综合征(MDS)
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
- 有一个家庭成员谁是合适的干细胞捐赠者
-
DYNEDMD:研究测量的安全性和有效性达因- 251在杜氏肌萎缩症的男孩
一项随机、双盲、安慰剂对照、多提升剂量研究评估安全、耐受性、药效学、疗效和药物动力学达因- 251管理与杜氏肌萎缩症的参与者,外显子51跳过
查看试验蓝宝石:疗效和安全性的Apitegromab脊髓性肌肉萎缩症患者接受Nusinersen或者Risdiplam疗法
第三阶段,双盲,安慰剂对照试验评估的有效性和安全性Apitegromab (srk - 015)患者Later-Onset接受背景Nusinersen或Risdiplam治疗脊髓性肌萎缩症
疾病的治疗:
脊髓性肌肉萎缩症类型2和3
资格:
- 2至21岁
- 诊断为SMA类型2或3型,不能走路了
- 服用Spinraza必须有至少10个月。
- 服用Evrsysdi必须有至少6个月。
资格除外责任:
- 那些以前收到Zolgensma基因治疗
-
呼吸暂停:睡眠呼吸暂停与辐射治疗霍奇金淋巴瘤幸存者胸部
阻塞性睡眠呼吸暂停的幸存者霍奇金淋巴瘤治疗胸辐射
疾病的治疗:
资格:
霍奇金淋巴瘤的幸存者
- 病人资格圣裘德生活的研究
- 治疗胸辐射霍奇金淋巴瘤
- 至少18岁
- 至少5年从最初的诊断
- 如果远程参与,必须有无线上网
对照组
- 正常志愿者而言,cs方法(不能兄弟姐妹,父母或孩子的幸存者参与者)
- 至少18岁
- 生活在美国
- 如果远程参与,必须有无线上网
-
ADV1414:第一阶段研究Selinexor治疗复发和耐火小儿实体肿瘤患者
第一阶段研究Selinexor(位于可耐福天津公司- 330 # 125052),选择性XPO1抑制剂,在复发和耐火小儿实体肿瘤,包括中枢神经系统肿瘤
疾病的治疗:
资格:
- 实体瘤的诊断,对其他抗癌治疗或治疗后回来。包括淋巴瘤和中枢神经系统(CNS)的肿瘤可能需要也可能不需要手术。
- 完全恢复之前从急性毒性的抗癌治疗
- 至少1但不超过21岁
- 能吞下药片
HLHRUXO:Ruxolitinib治疗通过
HLHRUXO:使用Response-Adapted Ruxolitinib-containing疗法治疗Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
疾病的治疗:
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
资格:
- 6周,22岁
- 新诊断hemophagocytic lymphohistiocytosis(通过)
- 复发或难治性通过
LOXORET:loxo - 292 I / II期研究(Selpercatinib)高级RET-Altered实体肿瘤或脑瘤患者
研究口服loxo - 292 (Selpercatinib)在小儿患者先进固体或原发性中枢神经系统肿瘤
查看试验MEKPEM:mk - 3475 I / II期试验(pembrolizumab)儿童实体肿瘤和淋巴瘤
Pembrolizumab I / II期研究(mk - 3475)在儿童晚期黑色素瘤或PD-L1积极先进的复发或难治性实体瘤和淋巴瘤(默克研究主题——051年,印第安纳州# 110080,日期10-15/2014)。EudraCT号码:2014-002950-38
疾病的治疗:
先进的黑素瘤PD-L1积极先进的复发或耐火材料固体肿瘤或淋巴瘤或高级神经胶质瘤
资格:
- 在6个月和18岁MSI-H固体肿瘤的诊断或
- 12年和18岁之间与黑色素瘤的诊断或
- 3至18岁与复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤或
- 12到18岁的诊断IIB阶段,IIC,三世,或IV黑色素瘤,前手术切除肿瘤,但没有其他治疗(包括辐射),没有转移性疾病,他已经完全康复了。
- 消极的怀孕测试72小时之前生育潜力的药物管理参与者
- 合适的肝脏和肾脏功能
MEMCAR19:汽车同种异体t细胞治疗复发/难治性CD19-Positive白血病
第一阶段研究评估同种异体T细胞记忆工程为CD19嵌合抗原受体表达特定治疗儿童和年轻成人患者复发或难治性CD19-positive白血病
疾病的治疗:
资格:
捐赠资格包括:
- 至少18岁
- 至少一个单体型匹配的家庭成员
- HIV阴性
- 没有怀孕或哺乳
接收方资格包括:
- 21岁或更年轻*
- 被诊断为复发和/或耐火CD19-positive白血病
- 队列只-复发和/或耐火CD19-positive白血病和之前收到了来自所选CAR-T造血细胞移植捐献者
- 群B只有:不能接受自体CD19-CAR t细胞疗法(每个研究)
- 可检测髓样白血病
*初始3参与者必须至少16岁。
ONITT:研究Onivyde Talazoparib或在儿童和年轻成人Temozolomide复发/难治性实体肿瘤和尤因肉瘤
1/2的研究阶段Onivyde结合Talazoparib或Temozolomide儿童和年轻人复发/难治性实体肿瘤和尤因肉瘤
查看试验P1093:安全性和免疫反应Dolutegravir hiv - 1感染的婴儿、儿童和青少年
阶段I / II,多中心、非盲药代动力学,安全性、耐受性和Dolutegravir抗病毒活性,一种新的整合酶抑制剂,在组合方案在hiv - 1感染婴儿,儿童和青少年
查看试验PBTC49:Savolitinib研究复发性、进步或耐火成神经管细胞瘤,HGG或DIPG
第一阶段研究Savolitinib复发,进步或耐火成神经管细胞瘤,高档神经胶质瘤或弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤
疾病的治疗:
资格:
- 复发性、难治性或进步成神经管细胞瘤,高档神经胶质瘤(HGG)或分散内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 遇到了通路的基因激活的证据(co-hort扩张)
- 至少5岁和21岁或更年轻
PEPN1812:研究儿童Flotetuzumab复发或难治性急性髓系白血病
Flotetuzumab的第一阶段试验CD123 X CD3双亲和力重新将(DART)分子,在小儿复发/难治性AML患者
查看试验PEPN2111:研究CBL0137患者复发或难治性实体肿瘤和淋巴瘤
CBL0137 1/2期临床试验的患者复发或难治性实体肿瘤包括中枢神经系统肿瘤和淋巴瘤
疾病的治疗:
资格:
- 12个月,21岁的诊断:
- 复发或难治性实体瘤和淋巴瘤(包括中枢神经系统肿瘤)或
- 进步或复发性DIPG或其他H3 K27M-mutant扩散中线神经胶质瘤之前接受放射治疗
- 12个月30岁与复发或难治性骨肉瘤的诊断
PMVOCVR:虚拟现实治疗镰状细胞病的患者疾患危机
虚拟现实疾患疼痛管理危机和镰状细胞病的儿童和年轻人
查看试验PNOC013:研究REGN2810儿童免疫治疗复发或难治性固体或中枢神经系统肿瘤和儿童REGN2810结合辐射的研究与新诊断或复发性神经胶质瘤
REGN2810研究儿科患者复发或难治性固体或中枢神经系统(CNS)肿瘤的安全性和有效性研究REGN2810结合放疗在儿科患者新诊断弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤,新诊断高级神经胶质瘤或高档神经胶质瘤复发
疾病的治疗:
扩散内在脑桥的神经胶质瘤,神经胶质瘤中枢神经系统肿瘤,固体肿瘤
资格:
- 诊断为以下之一:
- 复发性或难治性固体肿瘤或中枢神经系统(CNS)肿瘤
- 扩散内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 新诊断的高档或反复发作神经胶质瘤
- 年龄小于18岁(第一阶段)或3到25岁之间(功效阶段)
REF2HCT:同一性为白血病和淋巴瘤骨髓移植
提供TCRγδT细胞和记忆T细胞+选择使用Blinatumomab幼稚T细胞耗竭同一性供体造血细胞移植对血液恶性肿瘤复发或难治性尽管之前移植
疾病的治疗:
资格:
- 21岁,年轻
- 诊断出患有下列之一回来或骨髓移植后没有改善
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)
- 急性髓系白血病
- 髓系肉瘤
- 慢性粒细胞白血病(CML)
- 少年myelomonocytic白血病(JMML)
- 骨髓增生异常综合征(MDS)
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
- 有一个家庭成员谁是合适的干细胞捐赠者
SELCLAX:研究Venetoclax和Selinexor化疗与AML的孩子
第一阶段研究Venetoclax Selinexor结合化疗在小儿难治性或复发患者急性髓系白血病(aml)
疾病的治疗:
资格:
- 诊断为以下之一:
- 复发或难治性急性髓系白血病(AML)
- 复发或难治性急性白血病的模棱两可的血统(ALAL)
- 30岁或更年轻(24岁或更年轻圣裘德)
- 不为其他治疗疗法
仙台:一个阶段我研究修改的住鼻腔仙台病毒疫苗的儿童和幼儿:评估安全性和免疫原性
资格:
- 孩子是大于或等于十二(12)个月,不到二十四(24)个月。
- 孩子有足够的血液、肝脏和肾脏功能。
- 孩子没有肺部疾病史、哮喘和呼吸道疾病住院治疗,免疫缺陷,镰状细胞病或其他严重的潜在条件。
SJ901:研究Mirdametinib作为治疗儿童,青少年和年轻的成年人与低级的神经胶质瘤
阶段1/2 Mirdametinib评价,Brain-Penetrant MEK抑制剂,1/2为儿童,青少年和年轻人低级的神经胶质瘤
查看试验SJMB12:临床和分子Risk-Directed治疗新诊断成神经管细胞瘤/ PNET
临床和分子Risk-Directed Craniospinal辐照和结合化疗治疗年轻患者新诊断成神经管细胞瘤
疾病的治疗:
成神经管细胞瘤(包括所有变异成神经管细胞瘤,颅后窝PNET)
资格:
- 新成神经管细胞瘤的诊断
- 至少3岁和22岁以下(地层W S或N)或
- 至少22岁和40岁以下,嘘成神经管细胞瘤(地层年代)
- 没有收到之前的治疗与放疗或化疗吗
- 必须在36天开始治疗的肿瘤切除手术吗
-
HBTOP:健康的生活方式行为的儿童癌症幸存者
模式和健康的生活方式的相关行为积极治疗儿童和青少年之间的过渡
疾病的治疗:
非治疗
资格:
这是一个非治疗研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 5到17岁
- 诊断为恶性肿瘤或中枢神经系统肿瘤
- 确定的圣裘德过渡肿瘤项目作为病人过渡活跃的癌症治疗
PAINBDY1:治疗儿童癌症疼痛:疼痛的伙伴
治疗儿童癌症疼痛:21世纪的创新方法(疼痛好友)
疾病的治疗:
所有
AML
癌
内分泌肿瘤
淋巴瘤
黑素瘤
神经母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
尤因肉瘤
骨肉瘤
横纹肌肉瘤
肉瘤资格:
这是一个研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 8到18岁
- 在16周的最初的癌症诊断
- 接受门诊化疗治疗癌症
- 会说,读和写英语。父母会说,读和写在英语和西班牙语
- 有互联网接入
SCDCogO2:分析氧饱和度和镰状细胞病的患者的神经认知功能
在镰状细胞病脑血液动力学和神经认知功能
疾病的治疗:
非治疗
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
圣裘德病人
- 8到17岁
- 镰状细胞性贫血
- 登记在镰状细胞临床研究干预项目(SCCRIP)临床试验
- 完成了镰状细胞的神经心理学评估技能(扫描)评估
- 与羟基脲治疗(最大耐受剂量)
- 读和说英语
兄弟姐妹
- 的兄弟姐妹圣裘德镰状细胞病的患者
- 没有镰状细胞病
- 8到17岁
SEDYC:社会和情感发展儿童癌症
疾病的治疗:
非治疗
资格:
这是一个非治疗研究只开放给圣裘德病人,他们的父母和病人的教师。
- 病人在4到6岁之间
- 主要诊断脑肿瘤或non-CNS固体肿瘤
- 6到12个月治疗完成后(+ / - 1个月)或超过18个月完成治疗
- 化疗是肿瘤治疗的一部分
- 能够说话和读英语
SJMB12:临床和分子Risk-Directed治疗新诊断成神经管细胞瘤/ PNET
临床和分子Risk-Directed Craniospinal辐照和结合化疗治疗年轻患者新诊断成神经管细胞瘤
疾病的治疗:
成神经管细胞瘤(包括所有变异成神经管细胞瘤,颅后窝PNET)
资格:
- 新成神经管细胞瘤的诊断
- 至少3岁和22岁以下(地层W S或N)或
- 至少22岁和40岁以下,嘘成神经管细胞瘤(地层年代)
- 没有收到之前的治疗与放疗或化疗吗
- 必须在36天开始治疗的肿瘤切除手术吗
-
EPCP1:探索儿童癌症患者的姑息治疗的作用
探索的作用第一阶段入学儿童肿瘤患者的姑息治疗
疾病的治疗:
非治疗
资格:
这是一个非治疗研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 照顾者是18岁或以上
- 照顾病人的生母,继父或继母或主要的法定监护人
- 如果超过1组的父母参与病人的护理(例如,2生物和2继父母或伴侣),与法律决策责任的照顾者将有资格参与
- 照顾者是舒适和读英语
HBTOP:健康的生活方式行为的儿童癌症幸存者
模式和健康的生活方式的相关行为积极治疗儿童和青少年之间的过渡
疾病的治疗:
非治疗
资格:
这是一个非治疗研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 5到17岁
- 诊断为恶性肿瘤或中枢神经系统肿瘤
- 确定的圣裘德过渡肿瘤项目作为病人过渡活跃的癌症治疗
PAINBDY1:治疗儿童癌症疼痛:疼痛的伙伴
治疗儿童癌症疼痛:21世纪的创新方法(疼痛好友)
疾病的治疗:
所有
AML
癌
内分泌肿瘤
淋巴瘤
黑素瘤
神经母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
尤因肉瘤
骨肉瘤
横纹肌肉瘤
肉瘤资格:
这是一个研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 8到18岁
- 在16周的最初的癌症诊断
- 接受门诊化疗治疗癌症
- 会说,读和写英语。父母会说,读和写在英语和西班牙语
- 有互联网接入
U-CHAT:了解沟通在卫生保健达到信任
了解沟通在卫生保健达到信任:一个前瞻性纵向调查儿科肿瘤学家之间的沟通,与癌症高危儿童/青少年,他们的家庭在压力疾病复发或进展的时期
疾病的治疗:
非治疗
资格:
主要的肿瘤学家:
- 主治医生提供医疗保健的18岁以上病人在神经肿瘤学学会举办的实体瘤或诊所圣裘德儿童研究医院
- 主要hematology-oncology同伴18岁或以上(仅audio-recorded疾病重新评估)
与癌症儿童的父母:
- 18岁或以上
- 生母、继父或主要的法定监护人
- 读和说英语
病人:
-
DWSARC:扩散加权磁共振成像在儿科肉瘤
疾病的治疗:
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者的照顾下圣裘德医生与一个已知或怀疑,新诊断骨或软组织肉瘤或按疾病都会特定协议和还没有开始治疗或参与者已经开始治疗和需要研究成像可以开始治疗后2 - 5天内进行。
- 参与者经历了或pet - ct机定于,骨骼扫描,或磁共振和骨扫描在两(2)周的整个身体和原发肿瘤DWI-MRI。
- 参与者符合机构核磁共振安全检查的要求。
- 参与者没有到来之前经历了原发肿瘤切除圣裘德。
SJPROTON2:儿科质子治疗的病人定位精度的影响
估计设置儿科质子治疗使用容积图像的不确定性
疾病的治疗:
非治疗
资格:
这是一个只开放给非治疗临床试验圣裘德病人。
- 圣裘德质子治疗的患者每天至少5分数
- 所有患者接受质子治疗圣裘德将参与筛查。
-
BHEEM:研究梁- 101患者严重的镰状细胞病
1/2阶段研究单剂量的安全性和有效性评价自体CD34 +造血干细胞基本编辑(梁- 101)增加胎儿血红蛋白(住宅)生产严重的镰状细胞疾病患者
查看试验基础代谢率:镰状细胞和地中海贫血研究骨髓集合
骨髓血红蛋白病研究
疾病的治疗:
镰状细胞性贫血,地中海贫血
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 至少2年
- 诊断出患有镰状细胞性贫血或地中海贫血
- 没有活动性疾病,包括痛苦的危机或活跃的感染
- 足够的血液计数
CASPERKID:Exa-cel研究患有镰状细胞病的孩子
第三阶段研究评估一剂的安全性和有效性自体CRISPR-Cas9修改人CD34 +造血干细胞和祖细胞(Exagamglogene Autotemcel或Exa-cel)在主题与严重的镰状细胞病
查看试验PMVOCVR:虚拟现实治疗镰状细胞病的患者疾患危机
虚拟现实疾患疼痛管理危机和镰状细胞病的儿童和年轻人
查看试验 -
特色的审判
3车:B7-H3-specific汽车t细胞与实体肿瘤治疗的儿童和年轻人
B7-H3-specific嵌合抗原受体自体t细胞治疗小儿实体肿瘤患者(3车)
疾病的治疗:
实体肿瘤
资格:
入选标准包括:
- 21岁或更年轻
- 肿瘤复发或难治性B7-H3-positive固体
ADV1414:第一阶段研究Selinexor治疗复发和耐火小儿实体肿瘤患者
第一阶段研究Selinexor(位于可耐福天津公司- 330 # 125052),选择性XPO1抑制剂,在复发和耐火小儿实体肿瘤,包括中枢神经系统肿瘤
疾病的治疗:
资格:
- 实体瘤的诊断,对其他抗癌治疗或治疗后回来。包括淋巴瘤和中枢神经系统(CNS)的肿瘤可能需要也可能不需要手术。
- 完全恢复之前从急性毒性的抗癌治疗
- 至少1但不超过21岁
- 能吞下药片
ANBL1821:依氟鸟氨酸的研究与儿童Chemo-Immunotherapy高级神经母细胞瘤
二期随机研究的伊立替康/ Temozolomide Dinutuximab有或没有依氟鸟氨酸(DFMO)患儿复发、难治性或进步的神经母细胞瘤
查看试验ANGIO-A:研究环磷酰胺、索拉非尼,贝伐单抗和Atezolizumab与实体肿瘤的儿童和年轻人
口服环磷酰胺和索拉非尼的安全性和耐受性与静脉注射贝伐单抗的Atezolizumab小儿实体瘤患者
疾病的治疗:
实体肿瘤
肝细胞癌
Fibrolamellar肝细胞癌
肉瘤
恶性杆状的肿瘤
多小圆细胞肿瘤资格:
第1部分
- 外墙面岁
- 实体瘤的诊断或治疗后回来
- 肿瘤可以通过活组织检查
第2部分
- 外墙面岁
- 诊断:
- 肝细胞癌治疗后已经或已经回来
- Fibrolamellar肝细胞癌
- 多小圆细胞肿瘤
- 恶性肿瘤杆状的,不是在中枢神经系统
- 肿瘤可以通过活组织检查
DWSARC:扩散加权磁共振成像在儿科肉瘤
疾病的治疗:
资格:
这是一个非治疗临床试验仅仅是开放的圣裘德病人。
- 参与者的照顾下圣裘德医生与一个已知或怀疑,新诊断骨或软组织肉瘤或按疾病都会特定协议和还没有开始治疗或参与者已经开始治疗和需要研究成像可以开始治疗后2 - 5天内进行。
- 参与者经历了或pet - ct机定于,骨骼扫描,或磁共振和骨扫描在两(2)周的整个身体和原发肿瘤DWI-MRI。
- 参与者符合机构核磁共振安全检查的要求。
- 参与者没有到来之前经历了原发肿瘤切除圣裘德。
LOXORET:loxo - 292 I / II期研究(Selpercatinib)高级RET-Altered实体肿瘤或脑瘤患者
研究口服loxo - 292 (Selpercatinib)在小儿患者先进固体或原发性中枢神经系统肿瘤
查看试验MACMEL:分析研究黑色素瘤病变在儿童和青少年
儿童和青少年Melanocytic病变的分子分析
疾病的治疗:
资格:
- 诊断为恶性的黑色素瘤肿瘤(癌症),或者可能是癌,包括:
- 传统的或“成人型”黑素瘤
- Spitzoid黑色素瘤/非典型施皮茨肿瘤
- 先天性黑素瘤
- 黑色素瘤中出现一个巨大的先天性痣
- Melanocytic病变不确定的生物行为(例如,pigment-synthesizing黑色素瘤)
- 未满19岁
MEKPEM:mk - 3475 I / II期试验(pembrolizumab)儿童实体肿瘤和淋巴瘤
Pembrolizumab I / II期研究(mk - 3475)在儿童晚期黑色素瘤或PD-L1积极先进的复发或难治性实体瘤和淋巴瘤(默克研究主题——051年,印第安纳州# 110080,日期10-15/2014)。EudraCT号码:2014-002950-38
疾病的治疗:
先进的黑素瘤PD-L1积极先进的复发或耐火材料固体肿瘤或淋巴瘤或高级神经胶质瘤
资格:
- 在6个月和18岁MSI-H固体肿瘤的诊断或
- 12年和18岁之间与黑色素瘤的诊断或
- 3至18岁与复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤或
- 12到18岁的诊断IIB阶段,IIC,三世,或IV黑色素瘤,前手术切除肿瘤,但没有其他治疗(包括辐射),没有转移性疾病,他已经完全康复了。
- 消极的怀孕测试72小时之前生育潜力的药物管理参与者
- 合适的肝脏和肾脏功能
NBL1232:响应和基于风险Factor-Guided疗法在治疗年轻患者Non-High神经母细胞瘤的风险
利用响应,基于风险因素指导治疗患者Non-High-Risk神经母细胞瘤(ANBL1232)
疾病的治疗:
神经母细胞瘤,ganglioneuroblastoma
资格:
- 参与者被录取ANBLB1 (ANBL00B1)。
- 参与者有新诊断MYCN non-amplified神经母细胞瘤或MYCN non-amplified ganglioneuroblastoma。
- 参与者小于12个月(A组)和不到18个月的年龄(B组和C组)的诊断。
ONITT:研究Onivyde Talazoparib或在儿童和年轻成人Temozolomide复发/难治性实体肿瘤和尤因肉瘤
1/2的研究阶段Onivyde结合Talazoparib或Temozolomide儿童和年轻人复发/难治性实体肿瘤和尤因肉瘤
查看试验PAINBDY1:治疗儿童癌症疼痛:疼痛的伙伴
治疗儿童癌症疼痛:21世纪的创新方法(疼痛好友)
疾病的治疗:
所有
AML
癌
内分泌肿瘤
淋巴瘤
黑素瘤
神经母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
尤因肉瘤
骨肉瘤
横纹肌肉瘤
肉瘤资格:
这是一个研究只开放给圣裘德病人和他们的照顾者。
- 8到18岁
- 在16周的最初的癌症诊断
- 接受门诊化疗治疗癌症
- 会说,读和写英语。父母会说,读和写在英语和西班牙语
- 有互联网接入
PBTC45:mk - 3475治疗儿童复发性,进步或耐火HGGs DIPGs Hypermutated脑瘤
的安全性和初步疗效试验mk - 3475 (Pembrolizumab;反PD-1)患儿复发,进步或耐火材料高档神经胶质瘤(HGG) DIPGs Hypermutated脑瘤
疾病的治疗:
复发性、进步或耐火材料高档神经胶质瘤
资格:
- 参与者有复发,进步或耐火non-brainstem高档神经胶质瘤或弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 参与者是1到18岁
- 参与者哈在MRI年代bi-measurable疾病
- 参与者收到了放疗和/或化疗之前,并没有收到myelosuppressive抗癌化疗至少三(3)周
PEPN2111:研究CBL0137患者复发或难治性实体肿瘤和淋巴瘤
CBL0137 1/2期临床试验的患者复发或难治性实体肿瘤包括中枢神经系统肿瘤和淋巴瘤
疾病的治疗:
资格:
- 12个月,21岁的诊断:
- 复发或难治性实体瘤和淋巴瘤(包括中枢神经系统肿瘤)或
- 进步或复发性DIPG或其他H3 K27M-mutant扩散中线神经胶质瘤之前接受放射治疗
- 12个月30岁与复发或难治性骨肉瘤的诊断
PNOC013:研究REGN2810儿童免疫治疗复发或难治性固体或中枢神经系统肿瘤和儿童REGN2810结合辐射的研究与新诊断或复发性神经胶质瘤
REGN2810研究儿科患者复发或难治性固体或中枢神经系统(CNS)肿瘤的安全性和有效性研究REGN2810结合放疗在儿科患者新诊断弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤,新诊断高级神经胶质瘤或高档神经胶质瘤复发
疾病的治疗:
扩散内在脑桥的神经胶质瘤,神经胶质瘤中枢神经系统肿瘤,固体肿瘤
资格:
- 诊断为以下之一:
- 复发性或难治性固体肿瘤或中枢神经系统(CNS)肿瘤
- 扩散内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG)
- 新诊断的高档或反复发作神经胶质瘤
- 年龄小于18岁(第一阶段)或3到25岁之间(功效阶段)
RBAPP:智能手机应用视网膜母细胞瘤
确定一个智能手机应用程序的敏感性和特异性检测视网膜母细胞瘤
疾病的治疗:
资格:
本研究目前只开放给病人圣裘德儿童研究医院。
- 7岁或更年轻
- 第一部分
- 诊断出患有视网膜母细胞瘤,没有得到任何治疗或
- 诊断出患有白内障,没有得到任何治疗或
- 诊断为青光眼和没有接受任何治疗
- 第二部分
- 指眼科医生检查眼睛leukocoria或其他条件
- 第三部分
- 诊断出患有视网膜母细胞瘤,并接受治疗
U-CHAT:了解沟通在卫生保健达到信任
了解沟通在卫生保健达到信任:一个前瞻性纵向调查儿科肿瘤学家之间的沟通,与癌症高危儿童/青少年,他们的家庭在压力疾病复发或进展的时期
疾病的治疗:
非治疗
资格:
主要的肿瘤学家:
- 主治医生提供医疗保健的18岁以上病人在神经肿瘤学学会举办的实体瘤或诊所圣裘德儿童研究医院
- 主要hematology-oncology同伴18岁或以上(仅audio-recorded疾病重新评估)
与癌症儿童的父母:
- 18岁或以上
- 生母、继父或主要的法定监护人
- 读和说英语
病人:
-
-
仙台:一个阶段我研究修改的住鼻腔仙台病毒疫苗的儿童和幼儿:评估安全性和免疫原性
资格:
- 孩子是大于或等于十二(12)个月,不到二十四(24)个月。
- 孩子有足够的血液、肝脏和肾脏功能。
- 孩子没有肺部疾病史、哮喘和呼吸道疾病住院治疗,免疫缺陷,镰状细胞病或其他严重的潜在条件。